Mioklonične konvulzije

Mioklonični napadi so nenadne, ostre, ponavljajoče se mišične kontrakcije, ki zajemajo eno samo mišično skupino ali celo telo.

Mioklonične konvulzije, kaj je to?

Spazmi miokloničnega tipa se kažejo v nehotenem trzanju mišičnih skupin. Lahko se razširijo na določen organ ali del telesa (na primer roko, obraz, nogo), polovico telesa, običajno zgornji del telesa ali celo telo. Takšno stanje se lahko pojavi v času zaspanja in spanja, ali ko nenadna močna strah, konvulzije v teh primerih veljajo za varianto norme. V nekaterih primerih patologije možganske skorje, ki vodijo v kortikalno mioklonijo, vodijo v pojav miokloničnih napadov. Ta bolezen je vrsta hiperkineze.

Značilna značilnost take patologije je zelo hiter napad. Krčenje mišic v takih primerih, zlasti rezanje, se pogosto opisujejo kot električni šok. Pojavijo se lahko pri ljudeh vseh starosti. Pri odraslih se kortikalni mioklonus ponavadi pojavi zaradi podaljšanih presnovnih motenj pri laktacidozi, hipoksiji, uremiji, ketoacidozi in drugih podobnih boleznih. Vse povzročajo poškodbe možganske skorje s strupenimi snovmi, ki ostanejo v krvi. Pri novorojenčkih se pogosto pojavijo mioklonični napadi. Lahko jih povzročijo nevrodegenerativne patologije, na primer alpska bolezen, Tay-Sachsova bolezen in druge.

Vzroki miokloničnih napadov

Razlogi za pojav miokloničnih napadov so lahko številni. Lahko jih povzročijo resne hude bolezni. Zato, če se pojavijo, se je treba obrniti na specialista. Konec koncev je lahko tudi rahlo rahlo krčenje simptom resne kršitve, ki lahko vpliva na zdravje ljudi.

Mioklonične konvulzije niso vedno posledica bolezni, možni pa so tudi bolj neškodljivi vzroki:

• stres;
• zloraba kofeina ali drugih stimulansov;
• povečana telesna dejavnost;
• kajenje;
• pomanjkanje nekaterih hranil;
• jemanje zdravil, pogosto posledica takšne reakcije kortikosteroidov in estrogena;
• dražilni učinek na kožo obraza in oči.

Krči, ki jih povzročajo ti vzroki, običajno prizadenejo majhna področja telesa: teleta, prste rok, veke. Ta patologija se pojavlja pogosto. V večini primerov posebno zdravljenje ni potrebno, in vse manifestacije izginejo v nekaj dneh po odpravi vzroka, njihovem nastanku.

Manj pogosto so vzroki miokloničnih napadov zakoreninjeni v motnjah delovanja živčnega sistema in poškodbe mišičnih živcev. To stanje se lahko pojavi pri naslednjih boleznih:

1. Mišična distrofija.
2. Spinalna atrofija mišic.
3. Poškodbe mišičnega živca.
4. Avtoimunski sindrom Isaac.
5. Amiotrofna skleroza, ki se kaže v smrti živčnih celic. V praksi je redka.
6. Slabost mišic in atrofija.

Kot je razvidno iz miokloničnih konvulzij

Mioklonični napadi lahko kažejo na bolezni, kot so: t

• razpršene lezije sive snovi v možganih, lahko se pojavijo pri nalezljivih boleznih in patologijah kopičenja;
• resne presnovne motnje - uremija, paraneoplastični sindromi, hipoksija itd.;
• progresivne nevrološke bolezni, kot je mioklonična epilepsija;
• pri novorojenčkih so to lahko nevrodegenerativne patologije - Alpersova bolezen ali Tay-Sachsova bolezen;
• primarno generalizirano epilepsijo.

Simptomi miokloničnih napadov

Mioklonični spazem med spanjem in med spanjem

Najpogostejše mioklonične konvulzije so trzanje, ki se pojavi med spanjem ali med spanjem. Štejejo se za normalen fiziološki proces in ne predstavljajo nevarnosti. Nekateri ljudje imajo takšne konvulzije v času, ko močno zaspijo. Za potrditev varnosti takih trzanj je še vedno treba opraviti spremljanje EEG, kar bo pomagalo odpraviti možnost resnih bolezni.

Mioklonične obračne krče

Mišice katerega koli dela telesa so lahko vključene v napad z napadom, najpogosteje pa se pojavijo mioklonični napadi na obrazu. Trkanje svetlobe lahko ostane neopaženo s strani osebe in drugih. Medtem ko hudi krči pogosto pokrivajo celo telo in lahko povzročijo padce, poškodbe in okvaro zavesti.

Krči na obrazu se ponavadi kažejo v trzanju vek, kotih ustnic, licih.

Mioklonične konvulzije pri otrocih

Blagi mioklonični napadi pri otrocih, kot pri odraslih, se pogosto pojavijo med spanjem in med spanjem. V teh primerih se lahko otrok celo zbudi in se prestraši. V povojih bo to preprečilo tesno pripenjanje. Pri starejših odraslih lahko otroka pokrijete s težko odejo ali pa napolnite robove z žimnico.

V nekaterih primerih je mioklonično trzanje pri otrocih eden od znakov razvoja epilepsije. Lahko je prirojena ali dedna in pridobljena. Ta patologija lahko povzroči veliko dejavnikov. Bolj nagnjeni k njegovemu razvoju so fantje.

Obstaja starostno benigna oblika idiopatske epilepsije, ki se imenuje juvenilna mioklonična epilepsija ali Janzov sindrom. Ta bolezen se pojavi v puberteti mladostnikov, skozi čas pa preide. Različni dejavniki lahko povzročijo napad napadov: močna svetloba, strah, hud stres, glasen, oster zvok in tako naprej.

Mioklonične konvulzije: zdravljenje

Benigni fiziološki napadi trzanja ne potrebujejo posebne obravnave. V tem primeru morate pregledati, da bi izključili resnejše vzroke miokloničnih napadov. V njihovi odsotnosti je vredno poskusiti odpraviti vzroke takšne reakcije.

V primerih, ko so epileptični napadi manifestacija določene patologije, se imenuje bolj temeljit pregled. Za zmanjšanje intenzivnosti napadov in zmanjšanje njihove pogostnosti se lahko predpišejo zdravila, kot so klonazepam, apilepsin, kalma, depakin, konvuleks in drugi. Natančno in popolno zdravljenje miokloničnih napadov izbere zdravnik na podlagi rezultatov pregleda in ugotovljenih bolezni.

Preprečevanje miokloničnih napadov

Specifičnega preprečevanja miokloničnih napadov ni. Da bi zmanjšali verjetnost njihovega pojava in zmanjšali intenzivnost napadov, sledite preprostim pravilom:

1. Pravilna uravnotežena prehrana. Prehrana mora vsebovati zadostno količino sadja in zelenjave. To se bo izognilo pomanjkanju vitaminov in je lahko eden od vzrokov krčev.
2. Zavrne ali zmanjša kofein v pijačah in hrani.
3. Ljudje, ki so nagnjeni k krčem, morajo prenehati kaditi.
4. O jemanju zdravil se je treba posvetovati z zdravnikom, saj lahko povzročijo epileptične napade.
5. Obvladovanje tehnik sprostitve in izvajanje dihalnih vaj.
6. Izogibanje stresnim situacijam in živcem.

Mioklonus: vzroki, simptomi, zdravljenje

Oseba v svojem življenju naredi veliko število motoričnih dejanj. V večini primerov ne razmišlja o tem, kako izvesti eno ali drugo dejanje. Na primer, ko želimo nekaj napisati, ne pomislimo na to, katere mišice na roki zmanjšamo in kje se sprostimo, kateri ukaz moramo dati možganom, da napišemo besedo, kako pravilno vzeti pero. Vse se izvaja na avtomatizirani ravni: jasno, skladno in namensko. V ta namen je v človeškem centralnem živčnem sistemu prisoten ekstrapiramidni sistem, zaradi katerega lahko oseba brez oklevanja opravi veliko število motoričnih sposobnosti na samodejni ravni.

Ekstrapiramidni sistem vključuje naslednje anatomske strukture:

• Kortikalna jedra (celice možganske skorje);
• Subkortikalni gangliji (lupina, nagnjeno jedro, bleda krogla, ograja);
• Formacije v možganskem deblu (substantia nigra, rdeča jedra, retikularna tvorba, Darkshevichova jedra itd.);
• Mali možgani;
• Gama-motoneuroni hrbtenjače.

Zahvaljujoč dobro usklajenemu delovanju zgoraj navedenih struktur se dobro usklajeno delo mišic izvaja pri igranju kompleksnih motoričnih dejanj, vzdržuje se mišični tonus in drža.

S porazom teh formacij ali prekinitvijo povezav med njimi se razvijejo ekstrapiramidne motnje, ki vključujejo mioklonus (sinonim za mioklonij).

Mioklonus je nenadna kontrakcija celotne mišice ali posameznih mišičnih vlaken.

Vzroki mioklonusa

Vzroki mioklonusa so številni, najpogostejši pa so spodaj.

1. Traumatska poškodba možganov.
2. Prenesene virusne okužbe.
3. Hipoksična poškodba možganov (stresanje kisika v možganih).
4. Intoksikacija (alkohol, droge, strupeni proizvodi).
5. Presnovne motnje (znižanje koncentracije kalija, natrija, glukoze v krvi).

Usklajeno delo med možgani, retikularno lekarno in možgansko skorjo je oslabljeno. Mali možgani izgubijo sposobnost uravnavanja stimulativnega učinka skorje na mišice in njihova prekomerna kontrakcija.

Klasifikacija mioklonija

Simptomi mioklonusa so zelo raznoliki. Razvrstitev odraža značilnosti, ki se uporabljajo pri opisu klinične slike krčenja mišic. Upošteva tudi etiološki faktor in patofiziološke mehanizme na osnovi vzbujevalnega signala.

1. Po naravi krčenja mišic:

• Sinhrone in asinhrone kontrakcije v mišicah;
• Ritmično in nepravilno trzanje;
• Trajne in epizodne mišične kontrakcije;
• Žariščno (lokalno), multifokalno (prizadene več mišic), segmentirano (del vključenega telesa) in generalizirano (konvulzivno drgnjenje vseh mišic telesa).

1. Po naravi pojava: spontani in refleksni (pojavijo se kot odziv na dražilni dejavnik).
2. Po etiologiji:

• Fiziološki;
• Essential;
• Epileptični;
• Simptomatsko.

1. V zvezi z gibanjem:

• Pojavljajo se pri gibanju (trošarine);
• Pojdite na koncu gibanja (namerno).

Simptomi mioklonusa

Klinična slika mioklonusa pri posameznikih se lahko bistveno razlikuje.

Ustavimo se na najpogosteje najdenih vrstah mioklonov.

Fiziološki mioklonus

Ta vrsta se pojavlja pri zdravih ljudeh, ima ugoden potek. Ko je prestrašena ali ko zaspi, se pojavi oster zvitek, ki je pogosto sam in hitro preide. Nekateri ljudje lahko med vadbo dobijo tudi krčenje mišičnih vlaken. Hikapija je najpogostejša mioklonija, ki se lahko pojavi pri boleznih prebavil, kot tudi pri nekaterih strupenih možganskih poškodbah in duševnih boleznih. Je posledica krčenja diafragmatskih mišic.

Bistveni mioklonus

Redka bolezen z avtosomno dominantno dediščino, manj pogosto spontani primeri. Pojavi se pogosteje po starosti 20 let. V klinični sliki opazimo nesinhrono, aritmično, ne-konstantno trzanje različnih mišic, vse do generalizirane kontrakcije. Mioklonija povzroča prostovoljna gibanja.

Različni esencialni tremor je nočno mioklonus. To se kaže v ponovnem raztezanju v velikih sklepih nog v času površinskega spanca.

Epileptični mioklonus

Gre za varianto epileptičnih napadov pri nekaterih vrstah epilepsije. Večina epileptičnih mioklojev ponavadi posploši proces, hud potek, ki se kaže v nenehnih napadih. Znatno zmanjša kakovost človeškega življenja.

Spodaj so opisani mioklonusi pri različnih vrstah epilepsije, ne da bi vplivali na druge simptome bolezni.

1. Kozhevnikova epilepsija se kaže v stalnem trzanju posameznih mišic skozi vse življenje. Trzanje je ritmično in vključuje mišice polovice telesa. Mišice obraza in udov so pogostejše kot druge.
2. Mioklonične odsotnosti se začnejo nenadoma pri starosti približno 7 let. Otrok ima ritmično trzanje mišic ramenskega obroča, rok in nog na obeh straneh. Med napadom se konvulzivne kontrakcije mišic spremenijo v tonično krčenje (podaljšan stres), ki povzroči, da se glava in trup obrneta v stran. Na tej točki lahko pride do nehotenega uriniranja in izgube zavesti. Takšna epizoda traja približno minuto in se lahko ponovi večkrat na dan, zlasti v jutranjih urah.
3. Infantilni spazmi se prvič pojavijo pri majhnih otrocih (do enega leta). Nenadoma se na obeh straneh telesa pojavijo ritmična mišična trzanja. Z vpletenimi trebušnimi mišicami se otrok obrne (upogibni pregib), roke pa se v tem trenutku umaknejo in pripeljejo v telo. Napad spominja na orientalski pozdrav.
4. Juvenilna mioklonična epilepsija Janza se kaže v konvulzivnih kontrakcijah v mišicah ramenskega obroča in rokah na obeh straneh. Mioklonični napadi se pojavijo nenadoma, so sinhroni. Med napadom lahko oseba pade na kolena, zavest je varna. Ko bolezen napreduje, preprosti mioklonusi gredo najprej v generalizirane mioklonične napade (vključene so vse mišice), nato pa na generaliziran klonično-tonični epileptični napad.
5. Huda mioklonična epilepsija novorojenčkov se pojavi v prvem letu otrokovega življenja. Mioklonus s to boleznijo se trka v enem delu telesa (roka, glava), postopoma napreduje k generalizaciji. Takšni napadi se pojavijo večkrat na dan.
6. Zgodnja mioklonična encefalopatija se pojavi pri otrocih, starih 1 mesec. Prvi simptomi bolezni so trzanje mišic v obliki kretenj. Postopoma se pridruži huda generalizirana mioklonus. Večina otrok umre pred 2. letom starosti.

Benigna mioklonična epilepsija pri dojenčkih se začne pri otroku, starem od 4 mesecev do 3 let. Pojavijo se začetki, ki so sprva komaj opazni, vendar postopoma intenzivnost narašča in pridobijo generaliziran značaj. Generalizirane mioklonije se kažejo s kimanjem glave, z raztopitvijo rok ob strani in upogibanjem nog v kolenskih in kolčnih sklepih. Trajanje mioklonusa v tem primeru ne presega 3 sekund, lahko se ponovi na dan.

Simptomatski mioklonus

Šteje kot eden od simptomov pri drugih boleznih (bolezni kopičenja, dedne degenerativne bolezni malih možganov, Wilson-Konovalova bolezen, virusni encefalitis itd.). Različne so tudi klinične manifestacije.

Drugi mioklonični sindromi

1. Palatinast mioklonus ali mioklonus mehkega neba.

Pojavijo se ritmične kontrakcije mišic mehkega neba. Lahko se izolira ali nadaljuje z vpletenostjo mišic jezika, spodnje čeljusti, grla. Vzrok tega mioklonusa je lahko tumor, možganska kap, travma (simptomatska varianta) ali neznan vzrok (idiopatska varianta). To se kaže kot kršitev govora, tresenje jezika, mehko nebo.

1. Opsoklonus ali sindrom "plesajočih oči". To se kaže v kaotičnem gibanju oči v navpični, vodoravni ali rotacijski smeri, ki se lahko med seboj zamenjajo. Njegov videz kaže na organske bolezni možganov (tumor, travma, toksična encefalopatija itd.).
2. Za začetni sindrom so značilni nenadni starti v odgovor na nepričakovane dražljaje (slušni in otipni).
3. Negativni mioklonus. Ne temelji na aktivnih mišičnih kontrakcijah, ampak nasprotno na zmanjšanju mišičnega tonusa, kar vodi do padcev.

Zdravljenje

Pri zdravljenju mioklonov uporabite zdravila iz različnih farmacevtskih skupin. Glavno vlogo imajo antikonvulzivi, ki lahko znatno zmanjšajo trzanje mišic. Pripravki iz drugih skupin so predpisani kot del adjuvantne terapije.

• Antikonvulzivi (benzodiazepini, valproati, barbiturati).

Morda kombinirano uporabo več antikonvulzivov (klonazepam iz skupine benzodiazepinov in valprojske kisline).

• Nootropi (piracetam).
• Zaviralci ponovnega privzema serotonina (citalopram).

Diagnoza mioklonusa je še vedno težka. To je posledica dejstva, da oseba ne more vedno v celoti opisati slike trzanja mišic. Težave se pojavijo pri postavljanju diagnoze v otroštvu, saj se večina mioklonov ponoči pojavlja in starši težko vidijo celotno sliko.

Izobraževalni program na področju nevrologije, nevrolog Yu.Elizejev govori o mioklonijah:

Mioklonične konvulzije

Za razliko od običajnih konvulzivnih stanj, ki jih spremlja bolečina, so mioklonični napadi neboleči. Napad zaseže eno ali več mišičnih vlaken. Vizualno je napad podoben rahlemu trzanju. Takšne konvulzije doživljajo odrasli in otroci.

Etiologija miokloničnih konvulzivnih stanj

Takšni konvulzivni napadi se pogosto pojavijo med spanjem ali v stanju mirovanja. V zaspanem stanju se lahko ponovijo krči. Na podlagi nebolečnosti lahko oseba spi, ne da bi se sploh prebudila zaradi neprostovoljnih krčev v mišicah.

Vzroki za to stanje so številni. Posamezniki imajo prirojeno nagnjenost k krčem. Podobno se živčni sistem odziva na fizično ali živčno izčrpanost med dnevnim prebujenjem. Državni provokatorji so:

• stresni in moteči dogodki;
• uporaba kave, drugih energijskih pijač;
• pomanjkanje elementov v sledovih, ki napajajo mišično tkivo;
• stres in tesnoba;
• kofein in druge stimulanse;
• pomanjkljivosti v prehrani;
• zloraba alkohola in kajenja;
• zdravljenje s kortikosteroidnimi pripravki, stimulansi in estrogeni.

Takšne reakcije niso nevarne za ljudi. Napadi se ne bodo ponovili, če se boste znebili teh pomanjkljivosti. Vse je odvisno od želje osebe in spretnosti harmonizacije psiho-čustvenih stanj. Obstajajo dodatni vzroki za majhne tikove, povezane s somatskimi motnjami, ki lahko signalizirajo bolezen. Mioklonične konvulzije kažejo:

• degeneracija mišičnega tkiva;
• amitrofična skleroza - redka bolezen, pri kateri se pojavi nekroza živčnih celic;
• umiranje mišičnega tkiva hrbta;
• avtoimunske bolezni;
• poškodba mišičnega živca;
• poškodbe možganov zaradi toksičnih učinkov ali okužbe (Creutzfeldt-Jakobova bolezen, sklerozni pancefalitis);
• patologije presnovnih procesov: uremija, hipoksija, hipersmolarna stanja;
• progresivna oblika epilepsije;
• nevrodegenerativna stanja pri otrocih (Alperska bolezen). Napadi so tako pogosti, da se otrok zbudi in joka.

Vrste miokloničnih napadov

Glede na lokacijo bolezni živčnega sistema zdravniki razlikujejo skupine napadov:

• konvulzije kortikalne skupine so dobile ime zaradi zunanjih dražljajev (oster krik, svetloba). Zaradi nepričakovanih dražljajev se v možganih oblikuje epileptični izcedek;
• stebla, ali subkortikalna, napad nastane v ozadju draženja malih možganov. Obstaja krč in trzanje proksimalnega mišičnega tkiva;
• spinalna mioklonus se pojavi v kliniki infarkta, vnetnih procesov, tumorskih in degenerativnih stanj, poškodbe hrbtenice;
• periferne skupine napadov, povezanih s kršitvijo perifernih živcev.

Oblike napadov

Običajno so oblike mioklonusov dobile imena benignih in negativnih. Benigne mioklonije ne zagotavljajo zdravljenja. Praviloma se opazujejo ponoči ali ko oseba zaspi. Napadi so kratki - do nekaj minut. Stanje mioklonije se pojavi v zavestnem stanju. Izzovejo krčeča stanja z ostrim krikom, padcem katerega koli predmeta, svetlim bliskanjem svetlobe. Povezano s stanjem tahikardije in znojenja. Zaradi napada včasih pride do kolcanja. Nenamerno kolcanje prav tako kaže na kronične bolezni prebavil, zastrupitev telesa.

Paroksizmalna otrplost telečjih mišic, ki kažejo na fizično preobremenitev. Tak benigni mioklonus je značilen za otroke v prvih mesecih življenja, opaženih med spanjem, med dojenjem. Mioklonije niso izključene, ko otrok zaspi. Možno je opazovati nenamerne kontrakcije vratnih mišic, okončin in hrbta. Praviloma do enega leta simptomi izginejo brez posebnega popravka.

Negativne mioklonije pomenijo epileptične napade. Dober primer zgoraj navedenih napadov pri otrocih in odraslih je lahek tremor rok v razširjenem položaju. Obstaja napad na kakršnokoli mišično tkivo, celo na jezik.

Simptomi napadov

Zdravniki izolirajo simptome mioklonusa:

• "Nemirne noge", drhteče gibanje nog;
• stereotipni paroksizmalni premiki.

Sindromi bolezni - bruksitis, sesanje prstov, govor v sanjah, astmatični napad, bruhanje, nočne more in občutek "zadušitve". Mioklonije tele mišic so podobne krčem. Ko konvulzivna stanja oseba izgubi zavest, z mioklonijo ni. Spazms v gastrocnemius mišice se pojavijo v fazi zaspati. Spastična gibanja v telečjih mišicah pri ženskah so posledica neprijetnih čevljev ali nenehnega nošenja visokih čevljev. Mioklonija se kaže v kliniki krčnih žil. Poleg spazmov se v mišicah teleta razvije zabuhlost. Tonično-klonične konvulzije spremlja izguba zavesti.

Diagnoza mioklonusa

Diagnostični postopki temeljijo na anamnezi, opazovanju napada. Natančna diagnoza bo zahtevala elektroencefalografijo, računalniško tomografijo in MRI. Zagotavlja laboratorijske krvne preiskave bolnika. Z njihovo pomočjo določimo količino kreatinina, sečnine in sladkorja. Profilni specialist za zdravljenje mioklonusa je nevrolog. Izbrani primeri zahtevajo opazovanje v bolnišnici.

Zdravljenje z mikroniumom

Benigne oblike mioklonusa, ki se pojavijo med spanjem in med spanjem, ne potrebujejo zdravljenja. Če se konvulzivni trzajci ponavljajo, motijo ​​spanje, zdravniki priporočajo študijo - elektroencefalografijo. Študija bo pokazala prisotnost epilepsije pri bolniku. Potem so predpisali sedative in antikonvulzive. Mioklonije se zdravijo v kombinaciji z osnovno boleznijo. Glede na vzrok simptomov je pacientu predpisan sedanot, apilepsin, depakin.

Zvišane vrednosti kreatinina v krvi kažejo na ledvično naravo mioklonusa. V kompleksnem zdravljenju z zdravili, ki se kažejo v boleznih ledvic. Bolniku je priporočljivo normalizirati dnevni režim, nadomestni fizični napor in čas počitka, vzeti pomirjevala (valeriana ali maternica), hoditi pred spanjem. Celovita obravnava vključuje opustitev kajenja in alkohol. Za zdravljenje nočnih mioklonij pri otrocih je treba nočne more in domišljijo omejiti pred spanjem. Otroci so pokazali vnos baldrijana. Odmerek za pomirjevala za otroke določi zdravnik.

Tradicionalna medicina pri zdravljenju mioklonov

Pomožna zdravljenja mioklonov vključujejo uporabo zdravilnih zelišč, ki zmanjšujejo intenzivnost nočnih mioklonov in spodbujajo splošno zdravje. Za pripravo pomirjujoče infuzije potrebujete korenine in prvine valerijane, cvetove sivke, liste poprove mete. Vse sestavine (0,5 tsp) zmešamo in nalijemo s kozarcem vrele vode. Pomeni, da vztraja uro. Nato filtrirajte, vzemite 100 g zvečer pred spanjem. Tinktura svežih listov maternice jemlje 3-krat na dan pred obroki. To ni zgoščena pijača, oseba ne ogroža "zaspano" stanje. Za 500 ml. piti potrebujejo 50-80 g trave. Zmes vlijemo vrelo vodo, vztrajamo v termosu 4 ure, filtriramo.

Lahko naredite alkoholno tinkturo. Shranjuje se dlje kot voda, koncentracija pa vam omogoča, da zdravilo vzamete sčasoma. Za pripravo alkoholnih tinktur vzemite suhe liste omele in alkohola v razmerju 1: 1. Sredstva vztrajajo v temnem prostoru dva tedna. Filtrirajte in shranite v hladilniku. Zjutraj vzemite 10 kapljic. Potek zdravljenja je 10 dni. Potem si vzemite odmor, ponovite ga čez dva tedna.

Za otroke pripravite infuzijo na osnovi zelišča šentjanževke, origana in modre cianoze. Zelišča se priporoča, da dodate malo na zbirko izkazalo, žlico. Količina se vlije 250 ml. vrelo vodo. Vztrajati v termosni noči. Napeto infuzijo pijte dve žlici pred obroki. Če imajo otroci nespečnost, je dovoljeno pripraviti infuzijo na osnovi korena cianoze. Otroci pripravijo drugačen recept. Na konico noža vzemite nasekljano cianozno korenino, potopite jo v kozarec vrele vode. Vztrajajte dve uri, filtrirajte. Vzemite pred spanjem za žličko. Odrasli pijejo 50 ml. pred spanjem.

Pelvin je že dolgo znan po odpravljanju nevrastenije in napadov. Trava se aktivno uporablja v sestavi sedativov. Tinkturo pelina pripravimo posebej. Edina pomanjkljivost v vlogi - neke vrste grenkobo. Infuzija, sladkana z medom. Obstaja veliko načinov za pripravo infuzije pelina. Najenostavnejši - ena čajna žlička pelina nalijete kozarec vrele vode. Za vztrajanje bo potrebno 30 minut. Napeto infuzijsko pijačo 2-3 krat čez dan.

Preventivni ukrepi

Ni zdravila za odpravo nočnega mioklonusa. Razvitih je bilo več pravil, ki pomagajo, če se ne spopadajo, nato pa zmanjšajo intenzivnost in pogostost nočnih napadov:

• jejte uravnoteženo prehrano V prehrani zagotovite več hrane, ki je bogata z vlakninami (sadje in zelenjava). To bo odpravilo pomanjkanje kalija, kalcija in magnezija, ki napajajo mišično tkivo;
• omejitev kofeinskih živil (čokolade, sladkarije, kava, kakav);
• ne zlorabljajte kajenja in alkohola;
• če morate jemati stimulante, se je bolje posvetovati z zdravnikom in izbrati najboljše zdravilo, ki ne bo povzročilo mioklonije;
• uskladiti psiho-čustveno stanje, se naučiti posebnih dihalnih vaj (na primer iz joge);
• pijte veliko tekočine, še posebej, če ste profesionalni športnik;
• Pri športnih obremenitvah se lahko nenadoma pojavi mioklonični napad. Po napadu zmanjšajte obremenitev in masirajte prizadeto mišico;
• za preprečevanje mioklonusa bodo pomagale lahke masažne gibe telečjih mišic ponoči. To se naredi na naslednji način: najprej se tele mišica rahlo upočasni, prsti stopala se hkrati potegnejo navzdol do konca, da bi začutili raztezanje mišičnega tkiva spodnjega dela noge.

Mioklonije niso nevarne za zdravje ljudi. Če so benigne, se je treba znebiti le malo truda. V primeru patoloških miokloni se izločajo s simptomatskim zdravljenjem.

Kaj je mioklonični spazem?

Mioklonični krč je kratek in nenaden utrip mišice, ki ga povzročajo aktivne kontrakcije mišičnih vlaken. Zadevno stanje se lahko razširi na eno ali več mišic.

Medicinske indikacije

Mioklonične kontrakcije v različnih mišicah so sinhrono ali asinhrono. Konvulzije so samotne in se ponavljajo. Sekundarni mioklonus se razvije na podlagi različnih nevroloških patologij (Laforyjeva bolezen, Tsei-Sachsova bolezen), dedne cerebelarne degeneracije in GM. Mioklonični napadi lahko spremljajo virusni encefalitis. Razlogi za njihov nastanek so presnovne motnje, možganska hipoksija, multipla skleroza, poškodbe, toksoplazmoza.

Benigne mioklonije ne zahtevajo posebne obravnave in so razdeljene v naslednje vrste:

• spane mioklonične konvulzije - ta sindrom se pojavi med prehodom iz budnosti v fazo zaspanja. To stanje opazimo pri zdravih osebah enkrat ali občasno. Trajanje napadov ni daljše od 2-5 minut;
• strašna mioklonija - ostra reakcija v obliki presenečenja na zunanji dražilec. Pri ljudeh lahko dihanje postane pogosto;
• kolcanje - skrajšanje prepone z grlom. Lahko je povezana s preobremenitvijo želodca, perikardom, zastrupitvijo;
• mioklonične konvulzije, ki jih povzroča intenzivno delo.

Benigne mioklonije so registrirane pri novorojenčkih. Pojavijo se med budnostjo, med spanjem in med hranjenjem. Otroci imajo pogosto mioklonijo, ki zaspi, kar traja 2-5 mesecev brez zdravljenja z zdravili.

Elektroforeza doma: ali je to mogoče in kako to narediti pravilno.

Kako pravilno zagotoviti prvo pomoč za epileptični napad - več tukaj.

Negativne konvulzije

Patološki ali negativni mioklonični krči lahko imajo neepileptični ali epileptični mehanizem za razvoj patologije. Zdravijo se po odkritju vzroka bolezni. Znana oblika negativne mioklonije je asterixis. Z nepravilnim tremom rok, se jezik in druge mišične skupine napnejo. Ta oblika bolezni se pogosteje diagnosticira z nekaterimi oblikami encefalopatije. Razdeljen je na naslednje vrste:

• žarišče - ena skupina mišic je vpletena v konvulzije;
• segmentne - patologije so sosednje mišice;
• generalizirano - vse mišične skupine se trzajo.

Polyminimoclonus je nepravilna, vendar hitra mišična kontrakcija, katere klinične manifestacije so podobne tremorju. Razmišljeno stanje je lahko dolgo ali kratkoročno, kar povzroča nenadne premike.

Ob upoštevanju lokacije se razlikujejo:

• kortikalna mioklonija - označena z generaliziranimi epileptičnimi napadi;
• subkortikalna mioklonija - razvija se v ozadju visoke razdražljivosti malih možganov in GM;
• hrbtenice, za katere je značilna povečana aktivnost motonevronov. Razvija se po poškodbi in vnetju CM.

Mioklonije pogosto spremljajo akutni ali kronični procesi. Pri novorojenčkih so mioklonični napadi povezani z boleznimi, ki se prenašajo degenerativno in dedno.

Klinična slika

Za mioklonus je značilno nenamerno in nekontrolirano trzanje mišičnih skupin. Simptomi so podobni nepričakovanim trenutnim pretresom. Ure krčev, povezanih z ostrim pomanjkanjem kisika. Simptomi se poslabšajo zaradi čustvenega stanja in so praktično odsotni v spanju. Mišice ust in uda so vpletene v konvulzije.

Napadi za enkratno uporabo se pojavijo pred spanjem ali ob zbujanju. Podobna slika je opaziti pri mnogih ljudeh in velja za normo. Za kortikalno mioklonus je značilno hitro trzanje mišic, ki se lahko razširi na vse dele telesa ali se pojavi lokalizirano.

Kortikalne napade redko spremlja izrazita slika. Včasih se pojavijo kot naključno trzanje različnih mišic. To lahko povzroči slabo motorično aktivnost. Tak pojav je značilen za blage krče obraznih mišic, jezika in neba.

Simptomi epilepsije in nočnega mioklona

Epileptični mioklonus je podoben simptomom miokloničnega strahu. Roke so zmanjšane ali ločene od strani. Predmeti padejo iz rok. Oseba lahko večkrat pade. Hkrati je v svetli zavesti. Redko je rahlo utrujenost. Ampak hitro gre.

Napad lahko traja od nekaj sekund do nekaj ur s kratkimi odmori. Tak mioklonus običajno opazimo prvič v otroštvu, adolescenci ali adolescenci. Nočni krči se pojavijo v času zaspanja ali spanja. Pojavijo se senzorične, motorične ali duševne spremembe. Glede na simptome razlikujejo:

• "Nemirne noge" - ostro zdrsavanje spodnjih okončin, ki vodi do zbujanja;
• stereotipni gibi - nočne more, sesanje prstov, žvečenje, govorjenje med spanjem.

Mioklonus na ozadju strahu je posledica ostrega padca predmeta, napada psa. Hkrati se kri vrže v obraz. Simptomi se lahko povečajo z anksioznostjo. Mioklonija telečjih mišic je pogosto zamenjana s konvulzijami spodnjih okončin. Vendar v prvem primeru pacient ne izgubi zavesti. Mišice se strgajo med spanjem.

Tobak in alkohol izplavita natrij in kalcij iz mišične plasti, kar lahko povzroči hude krče. Mioklonija stopal je povezana s krčnimi žilami. Če so mioklonični sindromi redko opaženi, so ponavadi posledica pretirane vadbe. V tem primeru je priporočljivo dopolniti mineralno ravnovesje. Če ti pojavi povzročajo bolečino in hudo nelagodje, se je treba obrniti na nevropatologa.

Vnaprej določen celovit pregled bolnika. Izbira diagnostične metode je odvisna od prikazanih simptomov. Če je potrebno, se morate dogovoriti z drugimi ozkimi strokovnjaki. Mioklonijo telečkih mišic zdravimo z zmanjšanjem obremenitev. Hkrati so predpisani protivnetna zdravila in nekateri preventivni ukrepi.

Metode zdravljenja

Klinični podatki se preučujejo, da se postavi diagnoza. Terapija se začne s korekcijo glavnih presnovnih motenj. Običajno imenujemo klonazepam ali valproat. Včasih jemljejo antikonvulzive. Nekatere oblike miokloničnih napadov izločajo serotoninski 5-hidroksitriptofan. Hkrati imenuje inhibitor.

Če se pogosto pojavijo benigne mioklonije, je indicirana sedacija. Pomirjajo živčni sistem. Zeliščno zdravilo lahko predpišemo zdravilo rastlinskega izvora z meliso in maternico. Celovito zdravljenje epileptičnih napadov vključuje uporabo antikonvulzivov. Hkrati je predpisano dajanje močnih zdravil (nootropov, nevroleptikov, kortikosteroidov).

Sedativi se jemljejo v skoraj vseh miokloničnih konvulzijah. Njihovo delovanje je namenjeno zmanjševanju stresa, kar poslabšuje sindrom. Prognoza za okrevanje je odvisna od etiologije napadov. Preprečevanje pojava napada vključuje spoštovanje dneva, uravnoteženo prehrano, odpravljanje slabih navad. Pri zdravljenju in preprečevanju miokloničnih napadov se veliko pozornosti posveča odpravi vzročnih dejavnikov.

Vzroki in zdravljenje kortikalnega mioklonusa

Kortikalni mioklonus je izrazita konvulzija, ki prizadene eno ali več mišičnih skupin brez predhodnih simptomov. Ta pojav se najpogosteje opazi med spanjem, vendar se nehotene kontrakcije pojavijo med budnostjo. Stanje je lahko varianta norme ali kaže na prisotnost patologije.

Vzroki mioklonusa

Mioklonične konvulzije niso redke. Določeni so tako pri odraslih kot pri otrocih. Mioklonus se lahko zgodi enkrat in se ga lahko občasno ponovi. V prvem primeru je stanje razvrščeno kot fiziološko in se šteje za nenevarno. Ponavljajoče epizode, odvisno od spremljajočih simptomov ali njihove odsotnosti, lahko obravnavamo kot fiziološki pojav ali kot znak patologije.

Pri odraslih

Pri odraslih je lahko nenaden stres zaradi nenamernega krčenja mišic običajna varianta. V tem primeru so vzroki mioklonije:

• prekomerna vadba;
• stresne situacije;
• med nočnim počitkom - prehod iz stopnje hitrega spanja v počasno fazo.

Nevrologi pojasnjujejo še en razlog, ko se odrasli pri odraslih. Upočasnitev življenjskih procesov (srčni utrip, dihanje) v času nočnega počitka so možgani dojemali kot potencialno nevarno stanje. V odgovor je glavni organ centralnega živčnega sistema signal za aktiviranje procesov - pošilja živčne impulze, ki povzročajo kratek krč. Pogosto v tem trenutku oseba vidi sanje, v katerih se spotakne, zdrsne, pade.

Drug možen primer nevoljnih mišičnih kontrakcij je stanje, ki ga oseba doživlja med hipnotično sejo. Psihologi in nekateri drugi strokovnjaki, ki izvajajo to metodo zdravljenja, s predlogom bolnika vbrizgajo v stanje spanja. Na tej točki lahko oseba doživlja kratkotrajne epizode mioklonije.

Posamezni primeri presenetljivega spanja pri odraslih, katerih vzroki so fiziološki, niso nevarni in ne smejo povzročati zaskrbljenosti.

Patološki vzroki miokloničnih napadov:

• Epilepsija. Značilnost ponavljajočih se napadov iste vrste.
• Jevonsov sindrom. To se kaže v nenadzorovanih kontrakcijah vek kot odziv na svetlobni dražljaj v kombinaciji s kratko deaktivacijo zavesti.
• Kršitev presnovnih procesov v telesu.
• Kisično stradanje možganov.
• Multipla skleroza.
• Intoksikacija telesa s spojinami težkih kovin.
• Traumatska poškodba možganov.
• Vaskularna patologija.
• Parazitske lezije (toksoplazmoza).

Konvulzivne kontrakcije mišic se lahko pojavijo, ko prenehate jemati določena zdravila, večinoma sedative.

Določite naravo napadov, če imajo ponavljajočo se naravo, je lahko le specialist. Takojšnje zdravljenje z zdravnikom zahteva kortikalni mioklonij, če se pojavi pri ženski med nosečnostjo.

Pri otrocih

Eden od patoloških vzrokov konvulzij pri novorojenčku je benigna mioklonična epilepsija otroštva. Kljub dejstvu, da bolezen ne vpliva na splošni razvoj in zdravje dojenčka, je potrebna večja pozornost.

Posamezne kontrakcije posameznih mišic pri spanju pri otrocih so posledica nezrelosti centralnega živčnega sistema.

Možni vzroki patološke kortikalne mioklonije, ki prizadene lokalno mišice ali celo telo, pri otrocih so enaki kot pri odraslih. Najpogostejši dejavniki so:

• cerebralna hipoksija;
• poškodbe;
• žilne bolezni;
• zastrupitev s spojinami težkih kovin.

Klasifikacija mioklonija

Mioklonije so razvrščene po različnih načelih, po katerih se razlikujejo vrste in oblike patologije.

Mioklonična epilepsija

Epileptični mioklonus, povezan z isto boleznijo, za katerega je značilna visoka intenzivnost, ki ga spremlja izguba zavesti in drugi znaki patologije.

Takšni konvulzivni napadi so kortikalne narave, izraženi v različnih oblikah, skupaj z demenco, ataksijo. V hudih primerih mioklonična epilepsija vodi do invalidnosti.

Negativne mioklonije

Patološke krče so simptom bolezni. Njihove glavne skupine:

• Psihogeni. Pojavijo se kot posledica poškodbe, kršitve celovitosti ovojnice, vendar niso neposredno povezane s travmatskim dejavnikom. Manifest na ozadju depresije. Lokalizirajo se lahko tako na določenem delu telesa kot na generalizirani osnovi, občasno spremenijo trajanje in intenzivnost. Lahko se popravi med zdravljenjem s psihoterapevtom.
• Bistveno. Imajo prirojeno naravo, ki se kaže v zgodnjem otroštvu, ima značaj kratkotrajne narave. Lokaliziran v izoliranem delu telesa.

Glede na zahodno klasifikacijo, cerebelarna mioklonična dysynergy (Ramsay Juntova bolezen), tubularna skleroza, presnovne motnje: hepatocerebralna distrofija (presnova bakra), fenilketonurija (presnovne motnje aminokislin), druge pa razvrščamo v ločene vrste.

Druga klasifikacija vključuje ločevanje miokloni, odvisno od tega, katere strukture centralnega živčnega sistema povzročajo pojav krčev. V skladu s tem načelom obstajajo:

• kortikalna - povezana s možgansko skorjo (tip epileptičnega napada);
• subkortikalna - zaradi dela malih možganov, bazalnih ganglij, motornih centrov;
• hrbtenica - posledica okvare hrbtenjače po poškodbah, nalezljivih bolezni.

Glede na to, kateri del telesa je vključen v proces, se razlikujejo naslednje oblike mioklonije:

• Fokalno. Zanjo so značilni konvulzije v izoliranem delu telesa, ki vključujejo krčenje posameznih mišic obraza (obraza), vek.
• Segmentalni. To je stanje, v katerem se bližnje mišice krče.
• Posplošeno. Myoclonus, ki prizadene pomemben del telesa. Pogosto vodi v izgubo ravnotežja, padec.

Benigne mioklonije

Ena od glavnih značilnosti klasifikacije konvulzivnih pojavov je njihova fiziologija. Benigne mioklonije ne povzročajo zdravstvenih težav. Med njimi so:

• Utripajoča reakcija na oster zvok, bliskovito svetlobo itd.
• Kolcanje je posledica konvulzivne kontrakcije prsne mišice, ki jo včasih povzroči prenajedanje, hipotermija, bolezni prebavil, srčna mišica in drugi vzroki.
• Pretirana mišična napetost. Tak krč je pogosto prizadeta površina noge, na primer, gastrocnemius.

Zdravljenje mioklonije

Izločanje kortikalnega mioklonusa kot simptoma ne daje rezultatov brez terapije patologije, ki je glavni vzrok.

Diagnoza je zelo pomembna za določanje osnovne bolezni in je naslednja:

1. Zbiranje zgodovine. Bolnik je zaslišan, da ugotovi lokalizacijo napadov, njihovo trajanje, intenzivnost in pogostost. Preverjajo se dedni faktorji, ki vplivajo na mioklonijo.
2. Elektroencefalografija. Omogoča vam, da potrdite ali zavrnete predpostavko o epileptični naravi epileptičnih napadov, pa tudi o povezavi mioklonije z morebitnimi poškodbami. Prikazuje epilepsijske spremembe v možganskih biopotencialih. Metoda je bolj zaželena, ker zajema reverzibilne spremembe v zgodnjih fazah.
3. Elektromiografija. Omogoča prepoznavanje mišičnih bolezni.
4. Rentgenska slika, MRI, CT slikovnih tehnik lobanje.
5. Krvni test za kreatinin, sečnino, sladkor in druge indikatorje kaže na presnovne motnje in nekatere druge bolezni.

Po določitvi vzroka konvulzivnih kontrakcij se odloči o zdravljenju.

Bolniki z epileptično patologijo prejmejo posebno terapijo, prikažejo antiepileptična zdravila osnovne terapije in zdravila nove generacije.

Pri zdravljenju presnovnih motenj je največ pozornosti namenjene ledvicam (odpoved ledvic, spreminjanje ravni kreatinina), endokrine bolezni, patologije prebavil.

Skupno vsem oblikam bolezni je antikonvulzivno zdravljenje.

Če je treba mioklonično stanje ustaviti hitro, se uporabljajo benzodiazepini zaradi njihovih mišičnih relaksantov in antikonvulzivnih lastnosti.

Tradicionalno zdravilo se lahko uporablja samo po posvetovanju z zdravnikom in vzporedno z zdravili. Za lajšanje krčev in sprostitev mišic se uporabljajo decoctions in duhovne tinkture naslednjih rastlin:

• adonis;
• koromač;
• breze;
• prodajni lističi;
• lipa;
• koprive;
• kamilica;
• srebrna gos.

Mnenja o zdravljenju mioklonijevih folk zdravil v primerih, ko so krči zaradi stresa ali fizične preobremenitve in niso patološki, pozitivni.

Preprečevanje

Prognoza za kortikalno mioklonijo je odvisna od njene oblike: brez benigne nevarnosti za življenje in zdravje. V primeru, ko so napadi povzročeni s patologijo, je prognoza odvisna od podatkov o resnosti bolezni, uspešnosti zdravljenja.

Posebna preventiva, ki bi bila enaka za vse oblike mioklonije, ne obstaja. Splošna priporočila za preprečevanje patologije so: t

• spoštovanje dela in počitka;
• izogibanje fizični preobremenitvi;
• uravnotežena prehrana;
• redne preglede.

Mioklonične konvulzije

Mioklonične konvulzije ali mioklonični napadi so nenadna, druga, nenadna, nenamerna, ponavljajoča se upogibna krčenja (ali trzanje) mišičnih skupin, kot so zdrs, ki vključujejo celotno telo ali del telesa, ponavadi roke ali zgornji del telesa.

Mioklonični napad je generaliziran epileptični napad.

Mioklonični napadi so vzrok za strm padec človeka, tako imenovani "napadi padcev". Padanje napada traja 1-2 sekund, se začne in konča nenadoma. Med padcem je nevarnost poškodbe glave ali zlomov, modric.

Ko mioklonični konvulzije v rokah osebe ostro kaplja predmete, na primer, škropi sladkor, zavrže žlico. Včasih so v rokah le lahki kosi, ki jih čutijo samo bolniki sami. Značilna je povečana mioklonus zjutraj (1-1,5 ure po prebujanju), še posebej, če ni dovolj spala. Okoliški ljudje takšne twitke povezujejo z nevrotičnimi motnjami. Pogosteje gredo k zdravniku šele po združitvi generaliziranih tonično-kloničnih krčev s padcem in izgubo zavesti. Že ob sprejemu nevrologa pri anketiranju bolnikov je mogoče identificirati prejšnje mioklonične napade. Nadalje je treba voditi dnevnik napadov in zabeležiti mioklonije v njem vsak dan.

Takšni mioklonični napadi so značilni za mioklonično epilepsijo.

EEG med miokloničnimi napadi

Pri miokloničnih napadih EEG z mioklonično epilepsijo vidimo izpust polipičnega vala. Pri spremljanju video EEG je odvajanje polipika val, ki sinhrono sovpada z miokloničnim napadom.

Na videoposnetku z YouTube si lahko ogledate primer miokloničnih napadov.

Benigne mioklonije

Prisotnost mioklonusa ne pomeni vedno, da ima bolnik epilepsijo.

Neepileptični mioklonus ali benigne mioklonije se lahko odkrijejo v nekaterih nevroloških patoloških stanjih in pri zdravih ljudeh.

Vzroki benignega mioklonusa so lahko: hude progresivne degenerativne bolezni možganov, poškodbe možganskega debla in hrbtenjače ter akutna ishemično-hipoksična poškodba možganov.

Mioklonija spanja

Najpogosteje skoraj vsaka oseba opazuje mioklonijo v sebi ali v drugih, ko zaspi (hipnagoški mioklonus ali nočno trzanje). Štejejo se za popolnoma normalne fiziološke simptome. Pri nekaterih ljudeh se taki kreteni, ko zaspajo, izrazito izrazijo. V takih primerih pride do potrebe po video-EEG spremljanju, ki izključuje epileptično genezo mioklonija. Myoclonus spanja ne zahteva imenovanja nobenih zdravil.

Razlog mioklonusa

Katere bolezni lahko kažejo mioklonične napade?

- Pri bolnikih z difuznimi poškodbami sive snovi v možganih: akumulacijske bolezni, nalezljive bolezni (na primer Creutzfeldt-Jakobova bolezen, subakutni sklerozni panencefalitis).
- V ozadju presnovnih motenj (uremija, hipoksija, hiperosmolarna stanja, paraneoplastični sindromi).
- Na podlagi progresivnih nevroloških bolezni: progresivna mioklonična epilepsija z ali brez Laforinih teles.
• Pojav primarne generalizirane epilepsije: juvenilna mioklonična epilepsija ali odsotnost z mioklonično komponento.
• Pri novorojenčkih, povezanih z nevrodegenerativnimi stanji (npr. Gangliozidoza: Tay-Sachsova bolezen, Alperska bolezen).

Kakšni so pogoji za razlikovanje miokloničnih napadov?

Med simptomi se izvaja diferencialna diagnoza mioklonusa:

fokalni motorični napadi z epilepsijo,

benigni mioklonus, ko zaspi,

hiper reakcija (hyperexplexia) pri strahu.

Tremor (lat. Tremor - tresenje) - hitri, ritmični, kratki gibi okončin ali trupa, ki jih povzročajo krčenje mišic. Lahko je normalno pri utrujenosti, močnih čustvih; in tudi pri patologiji, na primer pri Parkinsonovi bolezni.

Tiki so hitri, stereotipni in kratkotrajni premiki. Tiki so pogojno samovoljno nadzorovani, nasilni: oseba jih ne more premagati ali ustaviti. Nekaj ​​minut lahko bolniki prenehajo utripati, napeti in premagati pomembne notranje napetosti.

Tiki izgledajo kot normalni, vendar nenamerni ali intruzivni premiki: utripanje, vohanje, kašljanje, praskanje, obraza (nagubano čelo, usta), obleka ali frizura, sleganje ramen, vokalizem v obliki nenamernih zvokov, kričanje. To so zelo pogosti simptomi, zato lahko skoraj vsakdo diagnosticira Tikija. Tiki otežuje razburjenje, zmanjšano zaradi odvračanja pozornosti, fizično delo, koncentracija na zunaj, izginjajo v sanjah.

Hyperexplection je patološko okrepljena reakcija, ki se pojavi na nepričakovanem dražljaju (presenečenje).

Vsaka oseba se občasno trza. Toda s hiperrekspleksiranjem se ljudje skoraj skokajo iz rahlega šuštanja. To je prirojeno značilnost živčnega sistema.

Hipokimija vek (trzanje) veke je ponavljajoča se kontrakcija krožne mišice očesa, ki se nahaja globoko v vekah. Utripanje se v vsakdanjem življenju pogosto imenuje kljukica, vendar ni. Tik lahko prikažemo (kot odgovor na zahtevo, da pokaže, kakšne tikove ima bolnik, jih zlahka prikaže). Miokomije ni mogoče poljubno prikazati. Majhne mišice očesa se nehote strinjajo. Bolniki pravijo: "Moje oči se trzajo."

Tetany (starogrški τέτανος - napad, napetost) - konvulzivni napadi, ki jih povzroča okvarjen presnove kalcija v telesu, povezani s pomanjkanjem funkcije obščitnice (pogosteje če so poškodovani med operacijo) ali zaradi dehidracije s ponovljenim bruhanjem ali drisko.

Tetany - to je pogosta pritožba pri otrocih, mladostnikih in odraslih - "podaljša telečje mišice" podnevi in ​​pogosteje med spanjem. Boleči krči v nogah, ustavljeni sami ali po drgnjenju, tresenju z okončino. Opazovano s skoraj vsemi ljudmi v različnih obdobjih življenja. Pogosto preidejo po uporabi pripravkov kalcija.

Fokalni napadi so najpogostejši pojav epilepsije. Delni napadi se pojavijo, ko so nevroni poškodovani na določenem območju možganske poloble. Fokalni napadi so preprosti delni, kompleksni parcialni in sekundarno generalizirani:

• preprostih fokalnih napadih - pri preprostih parcialnih napadih ni okvare zavesti
• kompleksne žariščne napade - napadi z izgubo ali spremembo zavesti, zaradi določenih področij prekomernega razburjenja in lahko gredo v generalizirano.
• sekundarni generalizirani epileptični napadi - pojav je označen kot preprost delni napad z naknadnim širjenjem epileptične aktivnosti na celotne možgane, ki se kaže v mišičnih krčevih celotnega telesa z izgubo zavesti.

Če epiaktivnost izhaja iz motoričnega območja skorje, se napadi manifestirajo kot kloni v ločenih skupinah mišic. To so klonični navadni parcialni napadi pri žariščni epilepsiji in so klinično podobni miokloničnim napadom pri mioklonični epilepsiji.

Benigni mioklonus, ko zaspi - fiziološko zanašanje celotnega telesa ali njegovih delov, ko zaspi (hipnični trzaj). Značilna večina ljudi.

Pri majhnih otrocih namigovanje v sanjah moti spanje. Otroci se nenadoma prebudijo in jokajo. Enostavna dejanja pripomorejo k izboljšanju spanca: tesno popivanje dojenčkov, ki vsebuje težjo odejo, lahko tudi napolnite robove odeje pod žimnico.

Na videoposnetku, posnetem v YouTubu, lahko vidite primer normalnega fiziološkega spanja, ki ga spremlja benigni mioklonus spanja.

Tako smo se naučili, kaj mioklonični napadi, vzroki miokloničnih napadov; kaj so neepileptične benigne mioklonije. Razkrite razlike mioklonusov v različnih patoloških stanjih: tremor, miokimiji, žarišča motoričnih napadov z epilepsijo, tik hiperkineza, tetanija, benigni mioklonus spanja, hiperreakcija (hyperexplexia) s strahom.

Pogledali smo videoposnetke miokloničnih konvulzij pri juvenilni mioklonični epilepsiji in videoposnetke fizioloških konvulzij v sanjah pri zdravem otroku. Vsi ti različni pogoji so podobni preprostim trzanjem, strokovnjak za epilepsijo lahko razume diagnozo. Ko se pojavijo mioklonije, se obrnite na nevrologa za imenovanje.